Trifenylfosfin, klíčová organofosforová sloučenina, prokázal jedinečnou hodnotu v mnoha oblastech. Jeho syntéza primárně zahrnuje dvě metody: jednou je Friedel-Craftsova reakce, kde fenylfosfinoxid a halogenalkan reagují v přítomnosti chloridu hlinitého za vzniku trifenylfosfinu; druhou metodou je ortho-substituční reakce, kdy fenylfosfinoxid s ortho-substituční skupinou reaguje s fenylbromidem v přítomnosti kovového sodíku za získání para-substituovaného trifenylfosfinu.
Obě syntetické metody mohou účinně připravit trifenylfosfin a úpravou reakčních podmínek lze získat trifenylfosfinové sloučeniny s různými substituenty. Tyto sloučeniny mají široké použití v organické syntéze, medicíně a zemědělství, jako jsou katalyzátory, prekurzory pro protirakovinná léčiva, insekticidy a konzervační látky, což plně demonstruje všestrannost a praktičnost trifenylfosfinu.
